Специальный репортаж: испытания китайской вакцины против COVID-19 показывают многообещающие результаты, в то время как мир ищет решение для борьбы с пандемией

Агентство Синьхуа 2020-05-29 16:28:09
ПОДЕЛИТЬСЯ
Share this with Close
Messenger Messenger Pinterest LinkedIn

Испытания китайской вакцины против COVID-19 -- первой подобной вакцины, дошедшей до фазы 1 клинических испытаний, -- показали, что она безопасна, хорошо переносится и способна вызвать иммунный ответ человеческого организма на вирус SARS-CoV-2. Об этом свидетельствует исследование, опубликованное недавно в интернете медицинским журналом The Lancet.
По истечении 28 дней открытых испытаний с участием 108 здоровых взрослых людей были получены многообещающие результаты, а окончательные итоги будут подведены через шесть месяцев, говорится в пресс-релизе The Lancet.
Чтобы понять, действительно ли иммунный ответ, который вызывает вакцина, эффективно защищает от инфекции SARS-CoV-2, необходимы дальнейшие исследования, говорится в медицинском журнале.
Во время 73-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения на этой неделе Китай пообещал сделать свою вакцину против COVID-19 глобальным общественным благом, когда она будет доступна.
"Эти результаты представляют собой важную веху. Исследование показало, что одна доза новой векторной вакцины против COVID-19 на основе аденовируса 5-го типа /Ad5-nCoV/ за 14 дней производит специфические антитела и Т-клетки, что делает ее потенциальным кандидатом для дальнейших исследований", -- сказала ответственная за испытания профессор Чэнь Вэй из Пекинского института биотехнологий.
"Однако эти результаты следует интерпретировать с осторожностью. Вызовы в разработке вакцины против COVID-19 беспрецедентны, и способность вызывать иммунный ответ не обязательно указывает на то, что вакцина защитит человека от COVID-19. Этот результат открывает многообещающую перспективу в разработке вакцин против COVID-19, но мы все еще далеки от того, чтобы эта вакцина стала доступна всем", -- сказала Чэнь Вэй.
Авторы отмечают, что основными ограничениями исследования являются небольшой размер выборки, относительно короткая продолжительность и отсутствие рандомизированной контрольной группы, что ограничивает возможность выявить более редкие побочные реакции на вакцину или предоставить надежные доказательства ее способности генерировать иммунную реакцию. Прежде чем эта пробная вакцина станет общедоступной, потребуются дальнейшие исследования.
Согласно The Lancet, рандомизированное исследование вакцины на основе Ad5-nCoV фазы 2 клинических испытаний началось в городе Ухань в центральной части Китая. Его цель -- определить, могут ли результаты быть воспроизведены, и есть ли какие-либо побочные явления спустя шесть месяцев после вакцинации. В испытаниях принимают участие 500 здоровых взрослых: 250 добровольцев, получивших среднюю дозу, 125 -- низкую дозу и 125 -- плацебо для осуществления контроля.
В этих испытаниях впервые примут участие люди старше 60 лет, важная целевая группа вакцинации.
Создание эффективной вакцины рассматривается как долгосрочное решение проблемы пандемии COVID-19. В настоящее время, по данным The Lancet, во всем мире разрабатывается более 100 вакцин против COVID-19.
"Вероятность разработки вакцины против SARS-CoV-2, обладающей определенной измеримой эффективностью и не имеющей неприемлемых побочных эффектов, довольно высока, хотя и не является несомненной. В конце концов, у нас есть вакцины против большинства инфекционных заболеваний, если были предприняты серьезные усилия для их развития, против большинства, но не против всех", -- сказал Адам Финн, профессор педиатрии Бристольского Университета.
Помимо усилий по вакцинации в Китае, исследователи в Великобритании и США также проводят аналогичные испытания.
В апреле исследователи из Оксфордского университета начали испытания вакцины на людях. По данным университета, было проведено более 1000 вакцинаций на фазе 1 у здоровых взрослых добровольцев, и в настоящее время наблюдения продолжаются.
Фаза 2 клинических испытаний включает в себя расширение возрастного диапазона людей, принимающих участие в вакцинации, т.е. участие небольшого числа пожилых людей и детей. На фазе 3 ученые наблюдают, как вакцина работает у большого количества участников старше 18 лет.
"В лучшем случае к осени 2020 года мы получим результаты об эффективности вакцины на фазе 3 клинических испытаний и возможность производства большого количества вакцины", -- сообщила Синьхуа профессор Сара Гилберт из Оксфордского университета в письме, отправленном по электронной почте.
"Но это -- временные рамки при лучшем сценарии, они очень амбициозны и могут измениться", -- добавила профессор С. Гилберт, одна из ученых, возглавляющих программу разработки вакцины против COVID-19 в Оксфорде.

ПОДЕЛИТЬСЯ

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ

ГЛАВНЫЕ НОВОСТИ

К международному механизму по вакцинам от COVID-19 присоединились 172 страны и территории -- Т. А. Гебрейесус
Лю Хэ провел телефонный разговор с представителем США на торговых переговорах Р. Лайтхайзером и американским министром финансов С. Мнучином
14 новых завезенных случаев COVID-19 выявлено в континентальной части Китая за сутки
Д. Трамп официально выдвинут на второй президентский срок
МИД КНР: Китай поддерживает иск владельца TikTok против администрации США для защиты законных прав и интересов компании
Вице-премьер Госсовета КНР подчеркивает важность инноваций и улучшения экологической среды